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El estudio del CNIC ha identificado un mecanismo por el que las células muertas del tumor frenan la respuesta del sistema inmunitario, reduciendo así la capacidad antitumoral de las células inmunitarias que atacan al cáncer

El objetivo es investigar el papel de la hematopoyesis clonal -formación de clones a partir de células madre mutadas- promovida por las terapias contra el cáncer en el desarrollo de aterosclerosis y enfermedad cardiovascular asociada

Investigadoras del CNIC han descubierto un mecanismo a través del cual se desarrolla la esteatosis hígado graso, uno de los principales factores de riesgo del cáncer de hígado.

Científicos del CNIC han diseñado un modelo animal en el que se puede estudiar de desarrollo de cáncer de hígado causado por los ácidos biliares.

Publicado en Nature Communications, el estudio sugiere la posibilidad de regular el número y la actividad de estos macrófagos mediante la utilización de fármacos que modulan la actividad del receptor nuclear RXR 

Investigadoras del CNIC describen, por primera vez, que una proteína relacionada con el estrés celular regula la división de las células

• Esta hormona, segregada por el tejido adiposo, protege del desarrollo del principal tipo de cáncer de hígado.
• Las mujeres la producen en mayor cantidad que los hombres y disminuye en personas obesas.
• Los resultados abren la posibilidad de dos nuevos tratamientos contra un cáncer para el que actualmente no existe tratamiento y que representa la cuarta causa de muerte por cáncer en el mundo.

Los resultados tienen implicaciones pronósticas, ya que una intervención en el momento de identificar este marcador evita el desarrollo de daño irreversible