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Investigación 11 Dic 2023 Los hallazgos, que se publican en la revista Circulation Research, no solo resaltan los mecanismos de regulación génica que controlan la formación de las válvulas , sino que además ofrecen pistas para futuros avances médicos |
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Investigación 10 Nov 2023 La Neuregulina-1 (Nrg1) desempeña una función esencial en la transformación del corazón desde una estructura delicada hasta un órgano fuerte y palpitante |
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Investigación 7 Nov 2022 Un estudio del CNIC desvela que mutaciones previamente descritas en el gen MINDBOMB1 (MIB1) como causantes de miocardiopatía no compactada, provocan esta enfermedad o defectos valvulares, cuando están combinadas con mutaciones en genes modificadores |
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Investigación 17 Mar 2022 La mezcla de ADN mitocondrial (ADNmt) de dos orígenes diferentes puede tener efectos perjudiciales a largo y medio plazo, asegura una investigación publicada en Circulation |
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Investigación 26 Oct 2021 Investigadores del CNIC y del CIBERCV han creado el primer modelo animal que desarrolla el Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford y permite su reversión de un modo controlado |
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Investigación 3 Sep 2021 Los hallazgos pueden ayudar a desarrollar nuevas herramientas terapéuticas para el tratamiento de la hipertrofia cardíaca |
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Investigación 30 Sep 2020 Investigadores del CNIC del CNIC han descubierto una proteína que participa en la maduración de los vasos del corazón y cuyo déficit durante el desarrollo puede resultar en un remodelado anómalo de las arterias coronarias |
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Investigación 12 Sep 2019 Un trabajo realizado por investigadores del CNIC, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y del CiberCV es portada del último número de la prestigiosa revista Circulation Research |
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Investigación 5 Sep 2019 Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda han encontrado un posible tratamiento para esta enfermedad |
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Investigación 4 Jul 2019 El estudio que se publica en Circulation Research demuestra que la pérdida en el corazón de SRSF3 conduce a una reducción crítica de los genes relacionados con la contracción |
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