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TROPOSplice propone una estrategia inspirada en la evolución para mejorar la relajación del corazón en pacientes con miocardiopatía hipertrófica e insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada

La hipertrabeculación ventricular izquierda, una característica anatómica del corazón tradicionalmente asociada a un mayor riesgo, no empeora el pronóstico de los pacientes con miocardiopatía dilatada

La miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad genética del corazón más frecuente y es la causa más habitual de muerte súbita en personas jóvenes y deportistas

Un análisis de referencia preespecificado del ensayo REBOOT, publicado en The European Heart Journal Cardiovascular Pharmacotherapy, muestra que los betabloqueantes no aportan ningún beneficio clínico durante el primer año tras el infarto ni más allá de un año en pacientes sin fracción de eyección reducida

La activación por CRISPR (CRISPR activation) logra recuperar la expresión de un gen clave y revierte alteraciones eléctricas cardíacas en un modelo de ratón con mutación en el gen FLNC

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), junto a cardiólogos del Hospital Universitario Puerta de Hierro y del CIBERCV destacan que este hallazgo permite identificar desde fases tempranas a los pacientes con mayor riesgo y derivarlos antes a unidades especializadas en insuficiencia cardiaca

REBOOT demuestra que los pacientes que han sufrido un infarto de miocardio no complicado y con la función contráctil del corazón intacta no necesitan ser tratados con betabloqueantes

Un equipo del CNIC ha diseñado un tratamiento basado en terapia génica que podría transformar el abordaje de la miocardiopatía arritmogénica tipo 5 (ARVC5), una enfermedad genética rara y letal que afecta especialmente a varones jóvenes.