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Por ejemplo, 30/11/2022
Por ejemplo, 30/11/2022
Alexandra
Sobre el CNIC
3 Feb 2022

La Asociación Progeria Alexandra Peraut ha hecho una donación de 6.500€ al Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) para que se invierta en la investigación del Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford. La donación, de 6.500€, proviene de los beneficios del libro “Una niña entre veinte millones” que narra la historia de Alexandra con el objetivo de visibilizar la progeria e invitar a normalizar las enfermedades minoritarias

Álvaro Macías, Jesús Vázquez, Pilar Gonzalo, Carla Espinós, Beatriz Dorado, Emilio Camafeita, Vicente Andrés, María J Andrés, Cristina González, Amanda Sánchez, Víctor Fanjul.
Investigación
26 Oct 2021

Investigadores del CNIC y del CIBERCV han creado el primer modelo animal que desarrolla el Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford y permite su reversión de un modo controlado

Investigación
12 Mar 2019

Los resultados, que se publican en la revista EMBO Molecular Medicine, han permitido además identificar una posible terapia para esta enfermedad genética

Foto
Investigación
5 Mar 2018

Investigadores del CNIC, del CIBERCV y de la Universidad de Oviedo han creado el primer modelo de ratón con aterosclerosis acelerada por la proteína progerina

Sobre el CNIC
20 Dic 2017

El proyecto ‘Identifying new treatments for Hutchinson-Gilford progeria syndrome’ (HGPS) TREAT-HGPS, coordinado por el Dr. Vicente Andrés recibirá una financiación de 797.744 € para los próximos tres años

Foto: Gabriela Guzmán Martínez, José Jalife, Luis Jesús Jiménez Borreguero, Cristina González Gómez, José Rivera Torres, Vicente Andrés y David Filgueiras.
Investigación
2 Nov 2016

La información permitirá abrir nuevas líneas de investigación para el desarrollo de nuevas terapias dirigidas a corregir estos defectos que caracterizan a la progeria

Autora de la imagen: Kaytlin Shaver
Sobre el CNIC
28 Oct 2015

La Progeria Research Foundation (PRF) ha seleccionado dos proyectos liderados por el CNIC en su programa de becas y ayudas para la investigación del Síndrome de Envejecimiento Prematuro.