Buscador de noticias

Por ejemplo, 12/10/2024
Por ejemplo, 12/10/2024
Sammy_Basso_Vicente_Andrés
María J. Andrés-Manzano, Pilar Gonzalo, Rosa M. Carmona, Cristina González-Gómez, Ana Barettino, Ignacio Benedicto, Vicente Andrés and Ana Dopazo.
Investigación
7 Oct 2024

Un equipo del CNIC, en colaboración con el CSIC, ha identificado un factor clave en la aterosclerosis en pacientes con síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford.

imagen
Investigación
9 Sep 2024

Los resultados del estudio, publicado en la revista Circulation, abren una nueva vía en la búsqueda de tratamientos para la aterosclerosis asociada a la progeria

Alexandra y Xoel
Sobre el CNIC
11 Mayo 2024

El laboratorio de Fisiopatología Cardiovascular Molecular y Genética que dirige el Dr. Vicente Andrés en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha recibido una donación de 11.060 euros de la Asociación Progeria Alexandra Peraut para su proyecto de investigación del Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford

María Jesús Andrés, Carla Espinós (detrás), Rosa M Nevado (delante, al lado de MJA), Miguel de la Fuente, Rosa Carmona, Ana Barettino, Vicente Andrés, Pilar Gonzalo e Ignacio Benedicto.
Investigación
19 Abr 2024

La eliminación de progerina en células de músculo liso vascular, pero no en células endoteliales, previene la aterosclerosis asociada al síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS)

Sobre el CNIC
29 Feb 2024
Alexandra
Sobre el CNIC
3 Feb 2022

La Asociación Progeria Alexandra Peraut ha hecho una donación de 6.500€ al Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) para que se invierta en la investigación del Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford. La donación, de 6.500€, proviene de los beneficios del libro “Una niña entre veinte millones” que narra la historia de Alexandra con el objetivo de visibilizar la progeria e invitar a normalizar las enfermedades minoritarias

Álvaro Macías, Jesús Vázquez, Pilar Gonzalo, Carla Espinós, Beatriz Dorado, Emilio Camafeita, Vicente Andrés, María J Andrés, Cristina González, Amanda Sánchez, Víctor Fanjul.
Investigación
26 Oct 2021

Investigadores del CNIC y del CIBERCV han creado el primer modelo animal que desarrolla el Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford y permite su reversión de un modo controlado

Investigación
12 Mar 2019

Los resultados, que se publican en la revista EMBO Molecular Medicine, han permitido además identificar una posible terapia para esta enfermedad genética