Regeneración del miocardio mediante la regulación del ciclo celular en cardiomiocitos
La pregunta que articula el trabajo del laboratorio es tan sencilla de formular como difícil de responder: ¿por qué pierde el corazón de los mamíferos su capacidad de regenerarse? En los días que siguen al nacimiento, los cardiomiocitos abandonan de forma permanente el ciclo celular, una transición que, una vez completada, deja al corazón adulto sin capacidad real de autoreparación. Entender la lógica molecular de ese proceso, y encontrar la manera de revertirlo, es el eje sobre el que se construye el laboratorio.
La investigación se centra en las rutas que determinan por qué los cardiomiocitos abandonan el ciclo celular y qué condiciones permitirían reactivarlo. Entre las áreas de estudio más activas se encuentran los reguladores transcripcionales MEIS1 y HOXB13, la señalización de la calcineurina, la remodelación del sarcómero y las vías de la inmunidad innata, en particular el eje cGAS–STING, que ha emergido como un actor clave en la regeneración cardíaca. Para diseccionar cómo interactúan estos mecanismos y determinan conjuntamente el potencial regenerativo del corazón, el laboratorio combina modelos genéticos de ratón, cardiomiocitos derivados de iPSC humanas, aproximaciones genómicas e imagen avanzada.
En paralelo, el grupo desarrolla plataformas experimentales que permiten analizar en tiempo real la proliferación, maduración y remodelación estructural de los cardiomiocitos en sistemas celulares humanos. Estas herramientas resultan esenciales para abordar uno de los retos más persistentes del campo: cómo estimular esa reentrada sin comprometer la función contráctil de los cardiomiocitos.
El objetivo a largo plazo es la traslación clínica. Los proyectos actuales buscan identificar nuevas dianas moleculares y poner a prueba estrategias farmacológicas y genéticas para estimular la reparación miocárdica en el contexto de la insuficiencia cardíaca. El laboratorio trabaja en la frontera entre la biología básica y el desarrollo terapéutico: suficientemente cerca de la clínica para no perder el enfoque traslacional, suficientemente lejos de ella para seguir haciendo preguntas que aún no tienen respuesta.






