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    Por ejemplo, 30/04/2025
    Por ejemplo, 30/04/2025
    Juan Pablo Ochoa, Pablo García-Pavía, Laura Lalaguna, Marina López-Olañeta, María Arévalo-Núñez de Arenas y Enrique Lara-Pezzi.
    Investigación
    9 Abr 2025
    Circulation Research: Desarrollan una innovadora terapia génica para tratar una enfermedad genética del corazón rara y devastadora en hombres jóvenes

    Un equipo del CNIC ha diseñado un tratamiento basado en terapia génica que podría transformar el abordaje de la miocardiopatía arritmogénica tipo 5 (ARVC5), una enfermedad genética rara y letal que afecta especialmente a varones jóvenes.
    Investigación
    21 Mayo 2023
    NEJM: Un equipo español presenta el primer fármaco para mejorar el síndrome del corazón rígido

    El equipo del Dr. Pablo García-Pavía, investigador del CNIC y del Hospital Puerta de Hierro, lidera el primer estudio con una medicación para retirar la proteína amiloide del corazón

    Alejandro Salguero-Jiménez, Joaquim Grego-Bessa, Giovanna Giovinazzo, Fátima Sánchez-Cabo, Belén Prados, José Luis de la Pompa, Marcos Siguero-Álvarez, Sergio Callejas, Carlos Torroja, Ana Dopazo, Jorge de la Barrera, Donal MacGrogan y Manuel José Gómez.
    Investigación
    7 Nov 2022
    Circulation: Distintos genes modificadores determinan el efecto de dos mutaciones causantes de miocardiopatía

    Un estudio del CNIC desvela que mutaciones previamente descritas en el gen MINDBOMB1 (MIB1) como causantes de miocardiopatía no compactada, provocan esta enfermedad o defectos valvulares, cuando están combinadas con mutaciones en genes modificadores