Patentes
-
NumberPCT/EP2024/066950Priority date07/10/2025ApplicantsCNICInventorsSancho D, Mastrangelo A, Robles I, Ibañez B, Fuster V, Mañanes D
-
NumberPCT/EP2024/066950Priority date07/10/2025ApplicantsCNICInventorsSancho D, Mastrangelo A, Robles I, Ibañez B, Fuster V, Mañanes D
-
NumberPCT/EP2024/078918Priority date14/10/2024ApplicantsH12O and CNICInventorsÁlvarez-Vallina L, Lázaro R, Sancho D, Heras-Murillo I, Adán-Barrientos I, García-Arriaza J, Pérez-Ramírez, Patricia
-
NumberPCT/EP2024/078918Priority date14/10/2024ApplicantsH12O and CNICInventorsÁlvarez-Vallina L, Lázaro R, Sancho D, Heras-Murillo I, Adán-Barrientos I, García-Arriaza J, Pérez-Ramírez, Patricia
-
Researchers at the UV, together with research staff from CSIC, the UCM and the CNIC, as well as researcher Jesús del Pozo, have produced several compounds through the chemical synthesis process and the production of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives with powerful anti-inflammatory properties in vitro and in vivo in diseases involving inflammatory and pro-fibrotic processes. The imidazo[1,2-a]pyridine backbone is present in many commercial drugs, showing many therapeutic applications. The compounds in this invention are based on structures with Alk5 tyrosine kinase inhibitor activity, which is the receptor I of transforming growth factor TGFβ. These compounds demonstrate powerful anti-inflammatory properties both in vitro (on cultured human macrophages) and in vivo on an animal model, as well as anti-fibrotic effect in a murine model.
NumberP202330530Priority date27/06/2023ApplicantsUV, CNIC, CSIC, UCM, Jesús del PozoInventorsJesús del Pozo Losada, Carlos del Pozo Losada, Christian Miquel Sánchez López, Francisco Antonio Sánchez Sancho, Aurelio García Csaáky, Eduardo Oliver Pérez, Borja Ibáñez Cabeza, María Gracia Baquero Gálvez, Silvia Roscales García, Jose María Cumella Mont -
Personal investigador de la UV, junto con personal investigador del CSIC, la UCM y el CNIC, además del investigador Jesús del Pozo, han producido varios compuestos mediante el proceso de síntesis química y producción de derivados de imidazo[1,2-a] piridina, con potente actividad antiinflamatoria in vitro e in vivo en enfermedades que cursen con procesos inflamatorios y pro-fibróticos. El esqueleto imidazo[1,2-a]piridina está presente en muchos fármacos comerciales, mostrando múltiples aplicaciones terapéuticas. Los compuestos de la invención son compuestos basados en estructuras con actividad inhibidora de la tirosina quinasa Alk5, que es el receptor I del factor de crecimiento transformante o TGFβ. Estos compuestos presentaron potente actividad antiinflamatoria tanto in vitro (sobre macrófagos humanos en cultivo) como in vivo en un modelo animal, así como efecto antifibrótico en un modelo múrido.
NumberP202330530Priority date27/06/2023ApplicantsUV, CNIC, CSIC, UCM, Jesús del PozoInventorsJesús del Pozo Losada, Carlos del Pozo Losada, Christian Miquel Sánchez López, Francisco Antonio Sánchez Sancho, Aurelio García Csaáky, Eduardo Oliver Pérez, Borja Ibáñez Cabeza, María Gracia Baquero Gálvez, Silvia Roscales García, Jose María Cumella Mont -
Description:
Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading cause of death worldwide, with atherosclerosis (AT) being its main determinant. Currently, AT prevention is based on traditional scores that, however, fail to identify individuals at risk at early stages. The exact prevalence of subclinical atherosclerosis is impossible to determine, although it has been estimated in the USA that 50% of men and 64% of women who died of sudden cardiac death did not have a previous manifestation of the disease and most of them were not considered high risk according to the Framingham score.
Subjects that suffer from CV events despite pharmacotherapy or those that are intolerant to it, emphasize the need for alternative treatments to be explored.
CNIC researchers have discovered a metabolite as biomarker to identify individuals at risk at early stages, and the use of antagonist to this metabolite as new tool to improve the treatment of early AT. This treatment will be effective not only for AT, but also for autoinflammatory diseases.
NumberEP23382650.2Priority date26/06/2023ApplicantsCNICInventorsAnnalaura Mastrangelo, Iñaki Robles, David Sancho, Borja Ibañez, Valentín Fuster, Diego Mañanes -
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en el mundo, siendo la aterosclerosis su principal determinante. Actualmente, la prevención de la aterosclerosis se basa en parámetros tradicionales que, sin embargo, fallan a la hora de identificar individuos en riesgo en los estadios tempranos. Es imposible determinar la prevalencia exacta de la aterosclerosis subclínica, sin embargo, se ha estimado en EE. UU. que el 50% de los hombres y el 64% de las mujeres que murieron de muerte súbita cardiaca no habían tenido síntomas previos de la enfermedad y la mayoría de ellos no estaban considerados como de alto riesgo de acuerdo con la ecuación de Framingham.
Los individuos que sufren eventos cardiovasculares a pesar de la farmacoterapia o que son intolerantes a ella, realzan la necesidad de explorar tratamientos alternativos.
Investigadores del CNIC han descubierto un metabolito como biomarcador para identificar individuos en riesgo en estadios tempranos, y el uso de antagonistas de este metabolito como nueva herramienta para mejorar el tratamiento de la aterosclerosis temprana. Este tratamiento es efectivo, no solo para aterosclerosis, sino también para enfermedades autoinflamatorias.
NumberEP23382650.2Priority date26/06/2023ApplicantsCNICInventorsAnnalaura Mastrangelo, Iñaki Robles, David Sancho, Borja Ibañez, Valentín Fuster, Diego Mañanes -
Uno de los principales problemas de la aterosclerosis es que se diagnostica demasiado tarde. Actualmente, la prevención se basa en la evaluación de una serie de factores de riesgo acorde a las recomendaciones estándar. Es necesario encontrar nuevos biomarcadores para aterosclerosis subclínica que sean independientes de los factores de riesgo y clasificaciones. Investigadores del CNIC, la UAM y el IIS-FJD han descubierto un panel de proteínas que se acumulan en las placas de ateroma incluso en las etapas tempranas de formación. Además, los niveles de abundancia de dichas proteínas en el plasma se podría usar para predecir la presencia de aterosclerosis subclínica.
Se buscan empresas de los sectores de diagnóstico o biotech para establecer un acuerdo de licencia.
Artículo científico: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35152150/
NumberPCT/EP2019/079623Priority date30/10/2018ApplicantsCNIC, IIS-FJD, UAMInventorsValentín Fuster, Estefanía Núñez Sánchez, Jesús Vázquez Cobos, Diego Martínez López, José Luis Martín Ventura, Enrique Calvo Alcocer, Elena Bonzon-Kulichenko -
One of the main problems of atherosclerosis disease is that it is diagnosed too late. Primary prevention is currently based on the evaluation of modifiable risk factors according to standardized recommendations. There is a need to find new biomarkers for subclinical atherosclerosis, which are independent of traditional cardiovascular risk factors and scores. The CNIC, UAM and IIS-FDJ researchers have discovered a panel of proteins, which are accumulated in the atheroma plaques themselves even in the earliest stages of formation. Moreover, the plasma abundance levels of these proteins could be used to predict the presence of subclinical atherosclerosis.
Diagnosis/biotech companies are sought for a license agreement.
Scientific publication: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35152150/
NumberPCT/EP2019/079623Priority date30/10/2018ApplicantsCNIC, IIS-FJD, UAMInventorsValentín Fuster, Estefanía Núñez Sánchez, Jesús Vázquez Cobos, Diego Martínez López, José Luis Martín Ventura, Enrique Calvo Alcocer, Elena Bonzon-Kulichenko
