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Research 22 Jul 2022 Genetic screening combined with the detection of fibrosis identifies patients at risk of malignant arrhythmias or developing heart failure with severe complications |
Research 22 May 2019 CNIC scientists have developed a new genetic tool that significantly facilitates the study of gene function in physiological conditions and disease. |
Publications 2 Sep 2015 La actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser causa de microftalmia, anomalía congénita poco frecuente caracterizada por un tamaño del ojo reducido y déficits visuales, que es responsable del 11% de la ceguera infantil en países desarrollados |
About the CNIC 27 Jun 2014 Se trata de la tercera ocasión en que este galardón recae en un miembro del CNIC |
About the CNIC 4 Apr 2014 Se trata de la tercera ocasión en que este galardón recae en un miembro del CNIC |
Publications 5 Aug 2010 |